Laporan Praktikum Uji Disolusi Tablet Asam Mefenamat: Panduan Lengkap
Uji disolusi merupakan suatu uji penting dalam farmasi untuk memastikan kualitas dan konsistensi sediaan obat. Laporan praktikum ini akan memandu Anda dalam memahami dan melakukan uji disolusi tablet asam mefenamat, meliputi prosedur, perhitungan, dan interpretasi hasil.
Tujuan Praktikum
Tujuan utama praktikum ini adalah untuk menentukan profil disolusi tablet asam mefenamat dan menganalisis apakah tablet tersebut memenuhi persyaratan disolusi yang telah ditetapkan dalam monografi resmi. Kita akan mempelajari bagaimana faktor-faktor seperti kecepatan putaran, media disolusi, dan waktu pengambilan sampel dapat memengaruhi hasil uji disolusi.
Alat dan Bahan
Alat:
- Aparatus disolusi (USP Apparatus I atau II)
- Tablet asam mefenamat
- Beaker
- Pipet volumetrik
- Buret
- Spektrofotometer UV-Vis
- Kuvet
- Neraca analitik
- Stopwatch
- Gelas ukur
Bahan:
- Media disolusi (misalnya, larutan buffer fosfat pH 6.8)
- Aquadest
Prosedur Praktikum
-
Persiapan Media Disolusi: Siapkan volume media disolusi yang dibutuhkan sesuai dengan monografi resmi. Pastikan suhu media disolusi terkontrol pada suhu yang ditentukan (biasanya 37 Β± 0.5Β°C).
-
Penimbangan Tablet: Timbang secara akurat satu tablet asam mefenamat. Catat berat tablet tersebut.
-
Penempatan Tablet: Masukkan tablet asam mefenamat ke dalam keranjang (basket) atau dayung (paddle) sesuai dengan aparatus disolusi yang digunakan.
-
Pengoperasian Aparatus: Operasikan aparatus disolusi sesuai dengan parameter yang telah ditentukan (kecepatan putaran, suhu, dan waktu).
-
Pengambilan Sampel: Ambil sampel pada interval waktu tertentu (misalnya, 15, 30, 45, dan 60 menit). Gunakan pipet volumetrik untuk memastikan akurasi volume sampel. Ganti volume sampel yang diambil dengan volume media disolusi yang baru.
-
Analisis Sampel: Analisis konsentrasi asam mefenamat dalam sampel menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang maksimumnya. Buat kurva kalibrasi terlebih dahulu dengan menggunakan larutan standar asam mefenamat dengan berbagai konsentrasi.
-
Perhitungan: Hitung persentase disolusi asam mefenamat pada setiap waktu pengambilan sampel.
Perhitungan Persentase Disolusi
Persentase disolusi dihitung menggunakan rumus berikut:
% Disolusi = (Konsentrasi sampel x Volume sampel x Faktor pengenceran / Berat tablet) x 100%
- Konsentrasi sampel: Konsentrasi asam mefenamat yang terukur dalam sampel (dari spektrofotometer).
- Volume sampel: Volume sampel yang diambil.
- Faktor pengenceran: Faktor pengenceran yang dilakukan terhadap sampel.
- Berat tablet: Berat tablet asam mefenamat yang digunakan.
Interpretasi Hasil
Hasil uji disolusi akan menunjukkan profil disolusi tablet asam mefenamat. Bandingkan hasil yang diperoleh dengan persyaratan disolusi yang telah ditetapkan dalam monografi resmi. Jika tablet memenuhi persyaratan, maka tablet tersebut dianggap memenuhi standar kualitas dan konsistensi. Sebaliknya, jika tablet tidak memenuhi persyaratan, maka perlu dilakukan investigasi lebih lanjut untuk mengidentifikasi penyebab kegagalan.
Kesimpulan
Praktikum uji disolusi tablet asam mefenamat ini memberikan pemahaman yang komprehensif mengenai metode uji disolusi, perhitungan, dan interpretasi hasil. Hasil yang diperoleh akan berguna untuk memastikan kualitas dan konsistensi produk farmasi. Ingat untuk selalu mengikuti standar prosedur operasional (SOP) yang berlaku dan mematuhi pedoman keselamatan laboratorium.
Kata Kunci: Uji Disolusi, Asam Mefenamat, Tablet, Spektrofotometer UV-Vis, Farmasetika, Analisis Farmasi, Kualitas Obat, Profil Disolusi.
